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正品行列卫 【24小时内发货】 甲磺酸伊马替尼片 白血病 肿瘤

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  • 商品编号: 1831102
  • 品牌称谓: 格列卫
  • 通用称谓: 甲磺酸伊马替尼片
  • 赞成文号: H20100263|
  • 功效主治: 用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)遽变期、加速期或α-滋扰素治疗掉落败后的慢性期患者;不克不及手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者。
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格列卫
格列卫
产物规格:0.1g*60片/盒
型: 片剂
临盆企业:Novartis Pharma Stein AG
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药品诠释书

审核经由历程
药品称谓: 格列卫
通用称谓: 甲磺酸伊马替尼片
品牌称谓: 格列卫
型: 片剂
主要因素: 甲磺酸伊马替尼的化学称谓为4-[(4-甲基-1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶)-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺酸盐。
功效主治: 用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)遽变期、加速期或α-滋扰素治疗掉落败后的慢性期患者;不克不及手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者。
用法用量: 泉源剂量 :对慢性粒细胞白血病遽变期和加速期患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600 mg/日 ;对滋扰素治疗掉落败的慢性期患者,和不克不及手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者,推荐剂量为400 mg/日,均为逐日1次口服,宜在进餐时服药,并饮一大杯水,只需有用,就应一连服用。  假定血象允许,没有严重药物不良回声,不才列情形下剂量可推敲从400 mg/日增添到600 mg/日,或从600 mg/日增添到800 mg/日(400 mg,分2次服用):疾病停留、治疗至少3个月后未能取得知足的血液学回声,已取得的血液学回声重新消掉落。  以下情形中必须调剂剂量 :如治疗历程当中泛起严重非血液学不良回声(如严重水潴留),宜停药,直到不良回声消掉落,随后再凭证该不良回声的严重水平调剂剂量。  严重肝脏毒副作用时剂量的调剂 :如胆红质降低逾越正老例模下限3倍或转氨酶降低逾越正老例模下限5倍,宜停药,直到上述目的划分降到正老例模下限的1.5或2.5倍以下。
不良回声: 尚不明确。
忌: 对本药活性物质或任何赋形剂因素过敏者禁用。
重视事项: 对有心血管疾病风险或有心脏疾病的患者应严密监测,在治疗时代,病人有显着的心衰症状应周全检查,并凭证临床症状阻拦照顾治疗。 甲磺酸伊马替尼治疗第一个月宜每周查一次全血象,第二个月每两周查一次,以后则视须要而定(如每2-3个月查一次)。若发生严重中性粒细胞或血小板增添,应调剂剂量(见【用法用量】)。 泉源治疗前应检查肝功效(转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶),随后每个月查一次或凭证临床情形决议,须要时应调剂剂量。对轻、中、重肝功效风险患者应监测其血象和肝酶。
药物相互作用: 如与其他药物同时应用能够会发生药物相互作用,概略请咨询医师或药师。
药理作用: 甲磺酸伊马替尼在体内外都可在细胞水平上榨取Bcr-Abl酪氨酸激酶,能选择性榨取Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和指导其凋亡。此外,甲磺酸伊马替尼还可榨取血小板衍化生长因子(PDGF)受体、干细胞因子(SCF),c-Kit受体的酪氨酸激酶,从而榨取由PDGF和干细胞因子介导的细胞行动。 临床前和临床数据提醒,有些病人可经由历程不合的机制发生耐药性。
藏: 密封。
有用期: 24个月
临盆厂商: Novartis Pharma Stein AG
临盆厂商地址: 瑞士诺华制药无限公司Schaffhauserstrasse, 4332, Stein, Switzerland
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