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维力青

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  • 商品编号: 1704772
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    0.5mg*7片/盒*5
    0.5mg*7片/盒*10
    0.5mg*7片/盒
    0.5mg*14片/盒
  • 品牌称谓: 维力青
  • 通用称谓: 恩替卡韦疏散片
  • 赞成文号: 国药准字H20100141 |
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药品诠释书

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药品称谓: (维力青)恩替卡韦疏散片
通用称谓: 恩替卡韦疏散片
品牌称谓: 维力青
型: 片剂
主要因素: 恩替卡韦。化学称谓:化学称谓:2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1,9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 。
状: 本品为白色或类白色片。
功效主治: 品适用于病毒复制生动,血清转氨酶ALT一连降低或肝脏组织学显示有运动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
用法用量: 患者应在有履历的医生指导下服用本品。 推荐剂量: 成人和16岁及以上的青少年口服本品,天天一次,每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或泛起拉米夫定耐药突变的患者为天天一次,每次 1mg(0.5m
不良回声: 在海内阻拦的研究中,本品最有数的不良事宜有:头痛、疲劳、眩晕、恶心。拉米夫定治疗的患者普遍泛起的不良事宜有:头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中,划分有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良事宜和实验室检测目的异常而加入研究。
忌: 对恩替卡韦活制剂中任何因素过敏者禁用。
重视事项: 患者应在医生指导下服用恩替卡韦,并告诉医生任何新泛起的症状及合并用药情形。应告诉患者停药有时会泛起肝脏病情减轻,以是应在医生指导下改变治疗措施。应用恩替卡韦治疗着实不克不及降低经性接触或污染血源撒播HBV的风险性,是以须要接纳适当的防护措施,在物药时代需定期检测肝功效。
药物相互作用: 1.体内和体外实验评价了恩替卡韦的代谢情形。恩替卡韦不是细胞色素P450(CYP450)酶系统的底物、榨取剂或指导剂。在浓度到达人体内浓度约10000倍时,恩替卡韦不榨取任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度到达人体内浓度约340倍时,恩替卡韦不指导人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用经由历程榨取或指导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且,同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。    2.研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时,发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。    3.由于恩替卡韦主要经由历程肾脏扫除,服用降低肾功效或竞争性经由历程自动肾小球渗透渗透的药物的同时,服用恩替卡韦能够增添这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会惹起显着的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他经由历程肾脏扫除或已知影响肾功效的药物的相互作用还没有研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要亲近监测不良回声的发生。
药理作用: 1.药理作用 。本品为鸟嘌呤核苷类似物,对乙肝病毒(HBV)多聚酶具有榨取造用。它能够经由历程磷酸化成为具有活性的三磷酸盐,三磷酸盐在细胞内的半衰期为15小时。经由历程与HBV多聚酶的自然底物三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷竞争,恩替卡韦三磷酸盐能榨取病毒多聚酶(逆转录酶)的所有三种活性:(1)HBV多聚酶的启动;(2)前基因组mRNA逆转录负链的组成;(3)HBV DNA正链的剖析。恩替卡韦三磷酸盐对细胞的α、β、δDNA多聚酶和线粒体γDNA多聚酶榨取造用较弱,Ki值为18至大于160μM。 2.毒理研究。在人类淋巴细胞作育的实验中,发现恩替卡韦是染色体断裂的指导剂。在Ames实验(应用伤寒杆菌、大肠杆菌、应用或不用代谢激活剂)、基因突变实验和叙利亚仓鼠胚胎细胞转染实验中,发现恩替卡韦不是突变指导剂。在大鼠的经口给药微核实验和DNA修复实验中,恩替卡韦也呈阴性。
藏: 密封,在25℃以下逝世板处生涯。
有用期: 36个月
临盆厂商: 江西青峰药业无限公司
临盆厂商地址: 江西省赣州市沙河工业园
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